2L lijevak za odvajanje
2.Big lijevak usta: 90mm / 170mm / 210mm / 260mm
3.Wide-Teinhed lijevak: 150mm / 200mm / 250mm / 300mm
*** Cjenik za cijelo iznad, raspitajte nas da dobijemo
Opis
Tehnički parametri
U carstvu hemije, separatni levak stoji kao kamen temeljac procesa ekstrakcije tečnosti tečnosti. Među raznim dostupnim veličinama, 2L separatorski lijevak je posebno svestran, pronalaženje raširene aplikacije u akademskim i industrijskim postavkama. Ovaj članak razvija u menjač od razdvajanja 2- litre, istražujući njen dizajn, funkciju, upotrebu i kritičnu ulogu koju igra u osiguravanju uspjeha hemijskih odvojenosti.
Dizajn i karakteristike
Razumnik se odvojeni odvajanja 2- litre odlikuje se njenim kapacitetom, koji je pogodan za rukovanje većim količinama tečnosti u odnosu na manje modele. Ova je veličina posebno povoljna u scenarijama u kojima su potrebne veće količine materijala, poput sinteze industrijskih razmjera ili prilikom rada sa spojevima koji su dostupni u ograničenim količinama i stoga se trebaju efikasno koristiti.
|
Dizajnerski elementi: ◆ Kapacitet: Kapacitet 2- litre omogućava obradu značajnih količina reaktanata i otapala, što ga čini idealnim za aplikacije koje zahtijevaju rasuće rukovanje. ◆ StopCock: Tipično izrađen od stakla ili teflona, zaustavljanje je kritična značajka koja kontrolira protok tečnosti iz lijevka. Mora biti čvrsto što se sprečava dovoljno curenja i izdržljivo da izdrži opetovanu upotrebu i izloženost različitim kemikalijama. ◆ Prizemlje: Veza između kućišta levka i zaustavljanja obično je prizemna spoj, što osigurava sigurnu i procurnu otpornost. ◆ Oznake: lijevak često sadrži volumetrijske oznake, omogućavajući precizno mjerenje i nadgledanje nivoa tečnosti tijekom postupka ekstrakcije. Veličina vrata: vrat lijevka dizajniran je tako da bude dovoljno uski da olakša stvaranje oštre sučelja između dvije tekuće faze, ali dovoljno široke da bi se omogućilo jednostavno dodavanje reagenata i miješanja. ◆ PTFE traka ili mast: Da biste dodatno osigurali operaciju nepropusnosti, spoj se može zapečatiti sa PTFE (polytetrafluoroethoetleen) trakom ili odgovarajućoj masti, što je otporno na većinu hemikalija. |
|
Parametar
|
Trokutasti levak |


Veliki lijevak u usta


Širok lijevak

Operativni postupci
|
|
◆ Skupština i priprema: 1) Osigurajte da je lijevak čist i suv prije upotrebe. 2) Sastavite lijevak sa zaustavljanjem, osiguravajući da je zglob učvršćen i nepropusan. 3) Ako koristite PTFE vrpcu ili masti, nanesite ga na zglob na tanko, čak i sloj. ◆ Učitavanje lijevka: Izlijte prvu tekućinu (obično vodenu fazu) u lijevak, punite ga na željeni nivo. Pažljivo dodajte drugu tekućinu (obično organsko otapalo) kroz vrat, koristeći lijevak ili pipete kako biste izbjegli prskanje. ◆ Miješanje: Osigurajte lijevak i preveli nekoliko puta da biste temeljito pomiješali dvije tečnosti. Osigurajte da se zaustavljanje zatvori tokom ovog postupka kako bi se spriječilo slučajno doziranje. ◆ Odvajanje: Dopustite da vam se lijevka stavi nekoliko minuta kako bi se dvije tekuće faze odvojene. Sučelje između faza treba biti jasno i izrazito. ◆ Doziranje: Otvorite zaustavljanje i pažljivo ispustite željeni sloj u čistu posudu. Koristite separator ili diplomirani cilindar za sakupljanje tečnosti, osiguravajući da se ne pojavi kontaminacija. |
Slučajevi
Slijedi određeni eksperimentalni slučajevi koji uključuju upotrebu lijevka separatora, koji prikazuju aplikaciju i pojedinosti o radu odvajačkog lijevka u različitim eksperimentima:
► Slučaj 1: eksperiment ekstrakcije joda u zasićenoj vodenoj otopini
Cilj: Zasićena vodena otopina joda izvučena je ugljičnim tetrahloridom kako bi se promatrala promjena boje tečnosti prije i nakon vađenja i istraživanje razloga gornjih i donjih slojeva.
Eksperimentalni koraci:
Pripremite 10ml joda u zasićenoj vodi i 4ml ugljičnog tetraklorida.
Zasićena vodena otopina joda izliva se u odvajanje lijevka, a karbonski tetraklorid se polako dodaje.
Lagano protresite lijevak separatora tako da su dvije tečnosti u potpunosti pomiješane.
Nakon stojećeg sloja, promatrajte promjenu boje gornje i donje tečnosti.
Otvorite donji ventil lijevka i otpustite se i sakupi donju tekućinu (otopinu ugljičnog tetrahlorida koja sadrži jod).
Zatvorite ventil, otvorite gornja usta i izlijte gornju tečnost (vodena faza).
Rezultati su pokazali da je donja tekućina purpirala crvena i bila je ugljenična tetrakloridna otopina koja sadrži jod. Gornja tečnost je bezbojna i vodena.
Napomena:
Pri dodavanju ekstraktaca, osigurajte da ukupna količina tečnosti ne prelazi 3/4 kapaciteta zastupnika separatora.
Priložite, budite strpljivi i ne žurite.
Prilikom puštanja tečnosti, treba kontrolirati brzinu protoka kako bi se izbjeglo tečno prskanje.
► Slučaj 2: Otkrivanje ostataka pesticida u hrani (ekstrakcija tečnosti)
Cilj: Izdvojiti i pročistiti ostatke pesticida iz uzoraka hrane u uzorcima tečnosti i ekstrakcije tekućine za naknadnu plinsku hromatografsku analizu.
Eksperimentalni postupak (uzimanje uzorka povrća kao primer):
Težite oko 20 g biljnih uzoraka, dodajte 80ml metanol i protresite 30min.
Vessel i filter za vađenje filtrirani su bliljni lijevak obloženi brzom filtarskom papiru, a posuda za ekstrakciju i filter su oprani frakcionalni sa 50ml metanolom.
Prenesite sve filtrat u odvajanje lijevka i dodajte 100ml 5% sodijum-hloridne otopine.
Dodajte 50ml naftni eter u lijevak za razdvajanje, protresite 1min, a zatim zadržite za stratifikaciju.
Donji sloj (otopina natrijum-hlorida metanola) stavljen je u drugi levak za odvajanje, a naftni eter je dodat više puta za vađenje dok se ekstrakcija ne bude završena.
Naftni eterski sloj sakupljen je i osušen bezvodnog natrijum-sulfata za određivanje koncentracije i jačinu zvuka.
Tretirani uzorci analizirani su plinskim kromatografijom za otkrivanje ostataka pesticida.
Eksperimentalni rezultati: hromatografski vrhovi različitih pesticida moglo bi se primijetiti plinskim kromatogramom, a kvantitativna analiza izvršena je prema vršnom području ili visini vrha.
Napomena:
Tokom postupka ekstrakcije potrebno je osigurati brtvljenje lijevka za odvajanje tečnog za odvajanje kako bi se spriječilo curenje tečnosti.
Prilikom dodavanja otopine natrijum klorida obratite pažnju na njegovu koncentraciju i volumen da biste utjecali na efekt ekstrakcije.
Gubitak i kontaminacija uzorka treba izbjegavati tijekom koraka sušenja i koncentracije.
► Slučaj 3: Vađenje proizvoda nakon reakcije organske sinteze
Cilj: Izvlačenje ciljanog proizvoda iz miješane tečnosti nakon reakcije organske sinteze, a zatim pročišćavanje i analizirati.
Eksperimentalni koraci:
Sipajte reakcijsku smjesu u lijevak koji se odvaja.
Prema polaritetu i rastvorljivosti proizvoda, odabran je odgovarajući otapalo za vađenje (poput etil acetata, dihlorometana itd.).
Otapalo za ekstrakciju polako se dodaje u lijevak separatora, a dvije tečnosti su u potpunosti mešane laganim tresenjem.
Nakon statičkog sloja, sloj vađenja koji sadrži proizvod pušta i sakuplja.
Ponovite korake za vađenje dok se ekstrakcija ne završi.
Sakupljeni ekstrakt se osuši, koncentriran i pročišćeni.
Pročišćeni proizvodi su analizirani i identificirani.
Rezultati: Kontrola i pročišćavanje mogu se dobiti relativno čisti ciljni proizvodi koji pružaju snažnu podršku za naknadnu analizu i identifikaciju.
Napomena:
Prilikom odabira otapala za ekstrakciju, polaritet i rastvorljivost proizvoda treba u potpunosti uzeti u obzir.
U postupku ekstrakcije treba obratiti pažnju kontroliranja čvrstoće i vrijeme za izbjegavanje gubitka proizvoda.
U koracima za sušenje i koncentraciju, treba odabrati odgovarajuću temperaturu i vrijeme kako bi se izbjeglo raspadanje ili propadanje proizvoda.
► Slučaj 4: Vađenje i određivanje naftnih supstanci u vodi
Eksperimentalna svrha:
Naftne tvari se izvlače iz uzoraka zagađenih ulja i kvantitativno odlučuju za procjenu opsega zagađenja vode.
Eksperimentalni princip:
Koristeći razliku od rastvorljivosti naftnih tvari u vodenim i organskim otapalima, naftne tvari se izvlače iz uzoraka vode po metodi ekstrakcije tečnosti tečno, a potom određene odgovarajućim analitičkim metodama, fluorescentnoj spektrofotometri, itd.).
Eksperimentalni koraci:
Kolekcija uzoraka vode: Koristite čiste staklene boce za prikupljanje uzoraka zagađene uljem i osigurajte da su uzorci vode bez vanjske kontaminacije tijekom procesa sakupljanja.
Protrazanje: Prikupljeni uzorak vode se filtrira filter papirom za uklanjanje suspendiranih krutih i nečistoća u vodi.
Ekstrakcija:
Sipajte unaprijed obrađeni uzorak vode u lijevak od 2L separatora.
Dodajte odgovarajuću količinu organskog otapala (poput ugljičnog tetraclorida ili N-Hexana) kako bi se osiguralo da glasnoća organskog otapala ne prelazi 3/4 kapaciteta lijevka separatora.
Nježno protresite lijek za odvajač, napravite uzorke vode i organski otapalo u potpunosti mješovite, stand stratifikacije.
Ponovite korake za vađenje 2-3 puta dok se ekstrakcija ne završi.
Prikupljanje i sušenje:
Sloj organskog otapala koji sadrži naftne tvari oslobađa se iz lijevka za odvajanje i sakuplja se u čistu posudu.
Sakupljeni organski otapalo osušen je bezvodnog natrijum sulfata za uklanjanje vode iz nje.
Određivanje:
Organski otapalo nakon sušenja koncentriran je da bi se dobila koncentrirana tečnost naftnih tvari.
Koristeći odgovarajuće analitičke metode (poput ultraljubičastog spektrofotometrije, fluorescentne spektrofotometrije itd.) Da bi se utvrdila koncentracija naftnih tvari.
Eksperimentalni rezultati:
Mjerenjem se može dobiti sadržaj uljanih tvari u uzorcima vode, kako bi se procijenila stupanj zagađenja vode.
Napomena:
Tijekom postupka ekstrakcije potrebno je osigurati da je brtva lista za odvajanje tečnog odvajanja dobra za sprečavanje volatilizacije organskih otapala i unosa vanjskog zraka.
Prilikom prikupljanja organskih otapala obratite pažnju na kontrolu protoka kako biste izbjegli tečno prskanje i gubitak.
U koracima za sušenje i koncentraciju, treba odabrati odgovarajuću temperaturu i vrijeme kako bi se izbjegla raspadanje ili pogoršanje naftnih tvari.
U procesu mjerenja, postupci rada analitičke metode treba strogo praćeni kako bi se osigurala tačnost i pouzdanost rezultata mjerenja.
Eksperimentalni značaj:
U ovom eksperimentu, naftne tvari su izvučene iz uzoraka zagađenih ulja - metodom ekstrakcije tečnosti i kvantitativno određene. Metoda ima prednosti jednostavnog rada, visoke osjetljivosti i dobre tačnosti i mogu se koristiti za procjenu stupnja zagađenja naftom u vodnim tijelima i pružanje snažne podrške za zaštitu okoliša i praćenje kvaliteta vode. Istovremeno, eksperiment takođe pruža dragocjenu referencu za istraživače u srodnim oblastima.
Popularni tagovi: 2L lijevak za odvajanje, Kina 2L proizvođači lijevka, dobavljači, tvornica
Sljedeći
Plastični lijevak za odvajanjePošaljite upit














