Stupac hromatografije gela
2.Chromatografski stupac (vrsta rotacije)
3.hromatografski stupac (priručnik)
*** Cjenik za cijelo iznad, raspitajte nas da dobijemo
Opis
Tehnički parametri
Stupac hromatografije gela(GPC stupac za kratko) je osnovna komponenta hromatografije gela (GPC za kratku) tehnologiju. GPC, kao efikasna tehnika tečne hromatografije, razvila je J. 1964. godine C. Od uspjeha Moore-ovog istraživanja igrao je važnu ulogu u raznim oblastima polimernih nauka. Bila je 1964. godine, J C. Moore je prvi uspješno proveo istraživanje. Ne samo da se može koristiti za odvajanje i identifikaciju malih molekula, ali se može koristiti i za analizu polimernih homologa s istim hemijskim svojstvima, ali različite molekularne količine (polimeri su odvojeni na stupcu za odvajanje u skladu s njihovom glasnoćom molekularne dinamike veličina).
 |
 |
 |
 |
(1) Sve su komponente eluirane prije elucija molekule otapala, s kratkim vremenom odvajanja.
(2) Može predvidjeti vrijeme iz elumata i omogućiti kontinuirano ubrizgavanje.
(3) Proces odvajanja gel hromatografije ne oslanja se na intermolekularne sile.
(4) kratko vrijeme zadržavanja, uski hromatografski vršak, lako se otkrije.
Općenito, ne postoje snažno zadržani molekuli u hromatografskom stupcu, tako da se komponente uzorka neće izgubiti tijekom odvajanja, a vijek trajanja stupca također će se proširiti.
Parametar
Osnovni principi
Princip razdvajanja
Gel je hemijski inertan,Stupac hromatografije gelanema adsorpciju, distribuciju i jonsku razmjenu. Neka mjereno polimerno rješenje prođu kroz kromatografsku kolonu s različitim veličinama pora, gdje su putevi dostupni za molekule da prođu kroz stupac uključuju praznine između čestica (veće) i kroz rupe unutar čestica (manje). Kada se polimerno rješenje teče kroz kromatografsku stupcu (gel čestice), veći molekuli (veći od gela pore u količini) isključeni su iz pora čestica i mogu ubrzati samo kroz praznine između čestica u brže cijene; Manji molekuli mogu ući u male pore u česticama po mnogo sporijoj stopi; Molekuli srednjeg volumena mogu prodrijeti u veće pore, ali ometaju manji pore, koji padaju između dviju gore spomenutih situacija. [1] Nakon prolaska kroz određenu duljinu kromatografskog stupca, molekuli su odvojeni na osnovu svoje relativne molekularne težine, s onima s većom relativnom molekularnoj težini na prednjem dijelu (tj. Kraće vremenski rok) i one s nižom relativnom molekularne težine na leđima ( tj. duže vrijeme iz elumata). Ukupna količina ispiranja primljenog iz uzorka koji unose stupac za iscuvat naziva se iskrivljenom volumen uzorka. Nakon utvrđenih instrumenata i eksperimentalnih uloga, zapremina elucija reširi se odnosi na njenu molekularnu težinu, a veća je molekularna težina, manja zapremina elulacija.
(1) Zapremina isključenja
(2) ograničena difuzija
(3) Odvajanje protoka
Princip korekcije
Krivulja za kalibraciju kreira se unaprijed pomoću monodiisprvenog standardnog polimera s poznatom relativnom molekularnoj težini, što odgovara jačinom ili vremenu elumata i relativno molekularnoj težini. Gotovo da u polimerima se ne mogu naći monodiže standardni uzorci, a uski uzorci distribucije se uglavnom koriste. Prema istim uvjetima testiranja, stvorena je niz GPC standardnih spektra, što odgovara vremenima zadržavanja uzoraka s različitim relativnim molekularnim težinama. Krivulja dobivena crtanjem LGM-a protiv T naziva se "kalibraciona krivulja". Ispravljanjem krivulje, razne potrebne relativne molekularne težine i relativna distribucija molekularne težine mogu se izračunati iz GPC spektra. Ne postoje brojne vrste polimera koji mogu proizvesti standardne uzorke u polimerima. Bez standardnih uzoraka nemoguće je imati kalibracijske krivulje za polimere, a nemoguće je dobiti i relativnu molekularnu težinu i relativnu raspodjelu molekularne težine polimera pomoću GPC metoda. Za to se može koristiti princip univerzalne korekcije.
Univerzalni princip kalibracije
Zbog činjenice da GPC razdvaja polimere zasnovane na dinamici molekularne tekućine, što znači da za istu molekularu dinamiku tekućine, ona se izlazi u istom vremenu zadržavanja, što rezultira istim zapreminom za zadržavanje, što rezultira istim zapreminom za zadržavanje, što rezultira istim zapreminom tekućine.
Količina tekućine dinamike dviju vrsta fleksibilnih lanaca je ista:
Ako su poznate k i alfa, standardni uzorak i izmjereni polimer, relativna molekularna masa uzorka može se kalibrirati standardnim uzorom sa poznatom relativnom molekularnoj masi
Eksperimentalni presjek
 |
 |
 |
Direktna metoda:
Istovremeno mjerenje viskoznosti ili raspršivanja raspršivanja koncentracije ispiranja kako bi se utvrdila njegova molekularna težina.
Indirektna metoda:
Koristeći set monodičjih uzoraka s različitim molekularnim težinama kao standardnim uzorcima, njihov zapremina za eluciju i molekularna težina mogu se mjeriti odvojeno kako bi odredili odnos između njih dvoje.
instrument
Stupac hromatografije gelaInstrument se sastoji od pumpnog sistema, (automatskog) sistema za uzorkovanje, gel hromatografski stup, sistem za otkrivanje i sistem prikupljanja i obrade podataka.
1.1. System pumpe:Uključujući rezervoar za skladištenje otapala, skup degarskih uređaja i pumpu visokog pritiska. Njegov posao je da se mobilna faza (otapalo) prolazi u kromatografski stupac na stalnom protoku. Radno stanje pumpe direktno utječe na točnost konačnih podataka. To je precizniji instrument, potrebna je stabilnija radna stanja pumpe. Potrebna greška protoka trebala bi biti manja od 0. 01ml / min.
1.2. Stupac:Jezgra komponenta za odvajanje GPC instrumenata. Da se čestice dodaju različitim veličinama pora, kao punila u šuplju cijevi od nehrđajućeg čelika. Svaki kromatografski stupac ima određeni raspon relativne molekularne težine i ograničenje proživljavanja, a postoje gornja i donja granica za upotrebu kromatografskih stubova. Gornja granica korištenja kromatografskog stupca je ta da je veličina najmanje molekule polimera veća od veličine najvećeg gela u kromatografskom stupcu, polimer ne može unijeti veličinu pora gela i sve Isključuje se kroz vanjsku stranu čestica gela, što ne postiže svrhu razdvajanja polimera s različitim relativnim molekularnim težinama. Štaviše, moguće je blokirati gel pore, što će utjecati na efekt odvajanja kromatografskog stupca i smanjiti svoj radni vijek. Donja granica za upotrebu kromatografskih stubova je ta da je maksimalna veličina molekularne lanca u polimeru manja od minimalne veličine porage gela, svrha odvajanja različitih relativnih molekularnih težina ne postiže se. Stoga, kada koristite gel hromatograf za određivanje relativne molekularne težine, potrebno je prvo odabrati kromatografski stupac koji odgovara rasponu relativne molekularne težine polimerne relativne molekularne težine.
1.3. Punilo (punilo se bira u skladu s rabljenim otapalom, a osnovni zahtjev za punilo je da punilo ne može rastvoriti otapalom):Ukršteni polistiren gel (primjenjiv na organsko otapalo otporne na temperaturu), prekriženi polivinil acetatni gel (do 100 stepeni, primjenjiv na polarne otapale poput etanola i propanona) porozne silikonske kugle (primjenjivo na vodu i organski otapalo), Porozno staklo, porozni aluminijum oksid (primjenjiv na vodu i organski otapalo)
1.4. Stupac:Staklo, nehrđajući čelik
1.5. Sistem detekcije:Univerzalni detektor: Pogodno za otkrivanje svih polimera i organskih spojeva. Postoje diferencijalni retraktični detektori, ultraljubičasti detektori apsorpcije i detektori viskoznosti.
1.6. Diferencijalni refraktometar Detektor:Indeks refrakcije otapala trebao bi biti što drugačiji od mjerenja uzorka.
1.7. UV detektor apsorpcije:Otapalo nema snažnu apsorpciju u blizini karakteristične apsorpcijske talasne dužine rešenja.
1.8. Selektivni detektor:Pogodno za visoke polimere i organske spojeve koji imaju poseban odgovor na detektor. Postoje UV, IR, fluorescencija, detektori provodljivosti itd.
operacija
2.1. Izbor otapala:sposobni za rastvaranje različitih polimera; Ne može korodirati komponente instrumenta; Podudaraju se s detektorom.
2.2. Kombinovanje laserskog raspršivanja sa gel hromatografom:Ne možemo dobiti ne samo koncentracioni spektar, već i spektar rasipanja intenziteta svjetlosti nasuprot jačini za ispiranje, kako bi se izračunala krivulja raspodjele molekularne težine i razne prosječne molekularne težine cijelog uzorka.
2.3. U laserskom svjetlu Raspršivanje eksperimenti: stupac za prožimajte gelpotrebno je strogo ukloniti prašinu iz uzorka. Prašina u otopini može uzrokovati snažno rasipanje svjetlosti, ozbiljno ometajući mjerenje raspršivanja svjetla u polimernim rješenjima. Rješenje uklanjanje prašine je ključ uspjeha ili neuspjeha raspršivanja svjetlosti. Prvo, potrebno je uklanjanje prašine za otapalo. Rastvor koji se koristi za pripremu testnog uzorka treba destilirati i filtrirati kroz {{0}}. 2 μ m ultrafiltracijsku membranu prije upotrebe. Pripremljeno rješenje također bi trebalo biti filtrirano kroz 0,2 μ m ultrafiltracijsku membranu. Pored toga, instrumenti koji se koriste u testu, kao što su špricevi, treba natopiti u deterdžentu i snažno isprati vodom prije upotrebe.
Popularni tagovi: Gel promicanje kromatografske stup, Kina proizvođači stupca za prožimaju kromatografiju China, dobavljači, tvornica
Pošaljite upit
